Karcinom ledvičnih celic (KLC) je najpogostejša vrsta ledvičnega raka pri odraslih (po podatkih Ameriške fundacije za urološke bolezni predstavlja 85 odstotkov vseh primerov raka na ledvicah). Delež KLC v svetovnem merilu predstavlja približno dva do tri odstotke vseh rakov, število novih primerov pa se povečuje. Več kot polovica karcinomov ledvičnih celic je povezanih z mutacijo gena von hippel-lindau (VHL), ki je zaviralec tumorjev. KLC je najpogostejši vzrok smrti pri osebah z dedno boleznijo hippel-lindau. Onesposobitev gena VHL povzroči pretirano izločanje faktorja žilne rasti VEGF, to pa spodbuja rast lokalnega tumorja in tvorbo metastaz. Drugi pomemben dejavnik tveganja je kajenje, ki za približno 2,7-krat poveča relativno tveganje za nastanek KLC. Med dejavnike tveganja spadajo še debelost, raba diuretikov in vsakodnevno pitje kave, po več letih dialize pa so 6-odstotnemu tveganju izpostavljeni tudi bolniki z ledvično odpovedjo. Evropska komisija je odobrila zdravilo za zdravljenje napredovalega karcinoma pri ledvičnih bolnikih, pri katerih predhodno zdravljenje z interferonom alfa ali interlevkinom 2 ni bilo uspešno ali pa za takšno zdravljenje sploh niso primerni. Sorafenib (Nexavar), ki sta ga razvili družbi Bayer Pharmaceuticals Corporation in Onyx Pharmaceuticals, Inc, zavira rast tumorja in tvorbo tumorskega žilja. Vpliva na pripadnice dveh vrst kinaz, vpletenih v rast celic in oskrbo s krvjo. To je po več kot desetletju prvo zdravilo, ki so ga odobrili za zdravljenje napredovalega KLC. Odobritev zdravila je pomembna, saj podvoji preživetje bolnikov, ne da bi pri tem prišlo do napredovanja bolezni. Najpogostejši neželeni učinki novega zdravila so diareja, izpuščaji, luščenje kože, utrujenost, kožna reakcija na dlaneh ali stopalih, izpadanje las, slabost, srbež, povišan krvni tlak, bruhanje in neješčnost.