FDA, ameriška zvezna agencija za hrano in zdravila, je te dni napovedala odobritev sunitiniba, novega "pametnega" citostatika za zdravljenje gastrointestinalnega stromalnega tumorja (GIST), redkega tumorja prebavnega sistema, in za zdravljenje napredovalega raka ledvic. Ta odobritev je precedens, saj je FDA prvič odobrila kako onkološko zdravilo za dve indikaciji hkrati. Sunitinib, ki so ga odobrili po hitrem postopku (za samo šest mesecev), spada v skupino inhibitorjev tirozin kinaze, ki z nekaterimi mehanizmi prepreči dotok krvi in hranilnih snovi do tumorskih celic. Pred nekaj leti je obstajala samo ena takšna spojina, in sicer imatinib, bolj znan kot Glivec, zdaj pa mu družbo delajo še gefitinib, erlotinib in novejši sunitinib. Kaže, da je prihod imatiniba, prvega inhibitorja tirozin kinaze, pomenil pravo prelomnico v farmakološki terapiji tumorjev. Zaradi tega je Svetovna zdravstvena organizacija uvedla novo farmakoterapevtsko skupino med citostatiki – inhibitorje tirozin kinaze. Eden od vodilnih predstavnikov FDA je ob odobritvi povedal, da gre za velik korak naprej v zdravljenju redkih in hudih oblik raka. Sunitinib so odobrili za zdravljenje bolnikov z napredovalim GIST in za primere, ko zdravljenje z imatinibom, obstoječim zdravilom za zdravljenje GIST, ni možno. Še med študijo so znanstveniki opravili predhoden pregled rezultatov, ki je razkril, da je sunitinib za skoraj petkrat zavrl napredovanje tumorjev. FDA je sunitinib odobrila tudi za zdravljenje napredovalega raka ledvičnih celic. V nasprotju z delovanjem sunitiniba na GIST, kjer zavira napredovanje tumorja, delovanje pri ledvičnem raku temelji na zmanjševanju velikosti tumorja. Zdravilo je razvila ameriška družba Pfizer.