Iz Sanofi-Aventisa so sporočili, da je Evropska komisija odobrila trženje zdravila v vseh 25 državah članicah Evropske skupnosti. Dovoljenje za trženje so izdali po pregledu obsežnih podatkov o učinkovitosti in varnosti, vključno s podatki raziskovalnega kliničnega programa RIO, v katerega je bilo vključenih prek 6600 bolnikov po vsem svetu; več kot 4500 jih je v raziskavi sodelovalo do dve leti. Rezultati raziskav RIO so pokazali, da je enkrat dnevno jemanje 20 mg tablet rimonabanta pomembno zmanjšalo telesno maso in obseg pasu, znižalo ravni glikiranega hemoglobina (HbA1c) in trigliceridov ter zvišalo ravni holesterola HDL. Dokazano je tudi, da so se vrednosti HbA1c, holesterola HDL in trigliceridov izboljšale za približno 50 % bolj, kot bi lahko pričakovali zgolj zaradi zmanjšanja telesne mase. Rimonabant pri debelih bolnikih in bolnikih s čezmerno telesno maso ciljano izboljša številne srčno-presnovne dejavnike tveganja. Zdravilo bo najbolj koristilo bolnikom s trebušno debelostjo (čezmeren obseg pasu), ki imajo tudi sladkorno bolezen oziroma dislipidemijo (spremenjene vrednosti krvnih maščob). Pri skoraj polovici odrasle populacije s čezmernim obsegom pasu (opredeljenim kot 102 cm za moške in 88 cm za ženske) so prisotni še vsaj trije dodatni dejavniki tveganja, ki prispevajo k povečanju srčno-presnovnega tveganja. Srčno-presnovno tveganje je tveganje za razvoj sladkorne bolezni tipa 2 in/ali srčno-žilne bolezni, odvisno pa je od skupka spremenljivih dejavnikov. Srčno-presnovni dejavniki tveganja obsegajo t. i. klasične dejavnike tveganja, kot so zvišana vrednost holesterola LDL, zvišan krvni tlak in zvišana raven krvnega sladkorja, ter novo odkrite dejavnike tveganja, ki so povezani s trebušno debelostjo, vključujejo pa neodzivnost na inzulin, nizke vrednosti holesterola HDL, visoke vrednosti trigliceridov in vnetne pokazatelje, kot sta adiponektin in CRP (C-reaktivni protein). “Do sedaj nismo imeli zdravila, ki bi delovalo na številne srčnopresnovne dejavnike tveganja, zaradi katerih je pri bolnikih prisotno tveganje za nastanek srčno-žilne bolezni in sladkorne bolezni tipa 2,” je dejal prof. dr. Luc Van Gaal, diabetolog z Oddelka za presnovo in prehrano Univerzitetne bolnišnice v Antwerpnu in glavni raziskovalec programa RIO Europe. “Rimonabant predstavlja pomemben napredek pri obravnavi številnih dejavnikov tveganja, ki prispevajo k tveganju za sladkorno in srčno-žilno bolezen v celoti. Prinaša koristi, ki presegajo trenutno obravnavo posameznih dejavnikov tveganja, kot so krvni tlak, holesterol in sladkorna bolezen”. V Evropski skupnosti bo rimonabant na voljo kot zdravilo na recept v obliki 20 mg tablet, ki jih je treba jemati enkrat dnevno. Julija 2006 bo na voljo v Veliki Britaniji, v drugi polovici leta pa bo na voljo tudi na Danskem, Irskem, v Nemčiji, na Finskem in na Norveškem. Vir: Sporočilo za javnost, Sanofi-Aventis,AJulijK2006A 69 NAŠ LE ARN