V Sloveniji letno odkrijejo tri do štiri nove bolnike s fenilketonurijo, pod nadzorom Pediatrične klinike pa jih je približno 80. Fenilketonurija je redka dedna bolezen, pri kateri bolniku manjka eden od encimov za presnovo aminokisline fenilalanina. Zato se kopiči v krvi in toksično deluje na možgane ter povzroči telesno in duševno zaostalost. Če bolezen odkrijemo takoj po rojstvu, lahko s posebno dieto otroci normalno odrastejo. Bolniki morajo vse življenje jesti hrano z majhno vsebnostjo naravnih beljakovin in poseben pripravek, ki vsebuje vse potrebne aminokisline za rast in razvoj, razen škodljivega fenilalanina. Ti pripravki so dragi; žal je kritje stroškov v Sloveniji urejeno slabše kot v večini evropskih držav, kjer je pripravek zajet v obvezno zdravstveno zavarovanje. Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije stroške krije bolnikom le do 26. leta starosti, starejši pa imajo pri tem težave in do pripravka prihajajo le s posebnimi prošnjami, odobritev pa velja le eno leto. "Ker pravica do aminokislinskega pripravka ni zakonsko urejena, obstaja resna bojazen, da bodo bolniki ob vseh varčevalnih ukrepih Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije ostali brez nujno potrebnega pripravka, kar ima lahko usodne zdravstvene posledice," opozarjajo v Slovenskem društvu fenilketonurikov.